詞條
詞條說明
鋼筋MTC認(rèn)證要如何做,歐洲(包括歐盟和英國)針對(duì)俄羅斯的制裁措施將從2023年9月30日起延長,其中包括限制從*三國進(jìn)口鋼鐵產(chǎn)品,自該日起,即使鋼鐵制品是在俄羅斯以外的*三國生產(chǎn),但如果使用的鋼鐵原材料是俄羅斯生產(chǎn)的,也在禁令范圍內(nèi)。受此禁令影響,目前出口至歐洲的鋼鐵制品查驗(yàn)激增。受影響的鋼鐵產(chǎn)品范圍:海關(guān)編碼為7206~7229以及7301~7326的貨物。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要
音箱UL測(cè)試報(bào)告有效期,UL62368認(rèn)證是美國UL認(rèn)證中的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),IEC/EN/UL 62368-1 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍,新標(biāo)準(zhǔn)廣泛適用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、計(jì)算機(jī)、路由器、筆記型/臺(tái)式計(jì)算機(jī)和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:功放(功率放大器)、藍(lán)牙音箱、有源音箱、家庭影院系統(tǒng)、數(shù)字相機(jī)和個(gè)人音樂播放器;3.屏幕和顯示設(shè)備:顯示器、電視和數(shù)字投影機(jī);4.通訊
水美國FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家
眼線筆FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國代理人注
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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