干果食品*報告需要樣品嗎

時間：2023-03-31

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
殺蟲燈EPA檢測報告辦理周期
殺蟲燈EPA檢測報告辦理周期，EPA美國環(huán)境保護署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境，總部設在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA認證申請資料：1、申請認證代碼（需要認證客戶配合）；2、工廠認證聯(lián)絡人；3、準備產(chǎn)品資料、
消毒產(chǎn)品EPA注冊哪里能做
消毒產(chǎn)品EPA注冊哪里能做，電烤箱置如何出口到美國？根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。 ? ? 哪些電器設備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，
潔面乳亞馬遜FDA認證代辦流程
潔面乳FDA認證申請流程。2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
除菌器SVHC檢測報告辦理周期
器SVHC檢測報告辦理周期，未經(jīng)申請的授權物質將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權要求主要是針對歐盟境內物質的投放市場和使用，故對于歐盟進口產(chǎn)品，授權要求只針對物質和混合物，歐盟進口物品中所含的任何授權物質，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權清單至少兩年較新一次。 REAC