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信息技術設備以色列MOC認證檢測項目,有效期續(xù)延,以色列標準協(xié)會與制造廠之間就某一的產(chǎn)品簽定的合同,如果沒有正式提出中止或廢除要求,則自每年年底起便自動延續(xù)。產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強制性認證范圍,可以不需申請SII產(chǎn)品認證,產(chǎn)品供應商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標準要求。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家
歐盟REACH報告測試周期,通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應用。如果沒有適當?shù)馁Y源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項
風扇澳洲r(nóng)cm認證檢測內(nèi)容有哪些?EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據(jù)1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣,包括電動機驅(qū)動及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動工具及類似產(chǎn)品、電燈及類似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學及 用儀器設備、點燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險程度,將產(chǎn)品劃
爽膚水美國FDA注冊如何申請辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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