溫州反滲透水器涉水產(chǎn)品檢測重金屬檢測

時(shí)間：2020-12-03作者：江蘇廣分檢測技術(shù)有限公司瀏覽：237

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  詞條說明

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  ? **新《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》（591號(hào)令）明確規(guī)定：危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供與其生產(chǎn)的危險(xiǎn)化學(xué)品相符的化學(xué)品安全技術(shù)說明書，并在危險(xiǎn)化學(xué)品包裝（包括外包裝件）上粘貼或者拴掛與包裝內(nèi)危險(xiǎn)化學(xué)品相符的化學(xué)品安全標(biāo)簽。同時(shí)，國家質(zhì)檢總局2012年30號(hào)公告、安監(jiān)總局《危險(xiǎn)化學(xué)品登記管理辦法》（53號(hào)令）以及環(huán)保部《新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理辦法》等法規(guī)中也明確指出了危險(xiǎn)化學(xué)品在進(jìn)出口、?；?/p>

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  嚴(yán)格講MSDS報(bào)告/SDS報(bào)告并不是證書的概念，所以沒有嚴(yán)格有效期規(guī)定。但是這并不意味著MSDS報(bào)告/SDS報(bào)告是*有效。隨著法規(guī)的新，內(nèi)容必須進(jìn)行相應(yīng)的新，老的版本隨之失效。例如，歐盟CLP法規(guī)對(duì)產(chǎn)品的包裝，分類，標(biāo)簽作了改，2010年12月1日起，出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規(guī)；GHS法規(guī)通常每兩年新一次，GHS要求MSDS上有關(guān)產(chǎn)品的危險(xiǎn)信息必須參照GHS的要求標(biāo)明。此外有些客人對(duì)MS

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  1、抗菌產(chǎn)品定量檢測定量檢測的原理是將標(biāo)準(zhǔn)菌株定量接種于抗菌產(chǎn)品后，經(jīng)過一定時(shí)間的培養(yǎng)，抗菌產(chǎn)品抑制或殺死標(biāo)準(zhǔn)菌株；而沒有經(jīng)過抗菌處理的對(duì)照樣品接種標(biāo)準(zhǔn)菌株后，接種菌不會(huì)受到抑制或殺死，因此，根據(jù)測試菌數(shù)量的減少率可以定量評(píng)價(jià)抗菌效果。根據(jù)檢測方法和計(jì)算方法的不同，計(jì)算結(jié)果又可以分為抑菌率和殺菌率（對(duì)應(yīng)殺滅對(duì)數(shù)值）。在定量檢測法中，根據(jù)測試菌液接種到試樣上的方式不同，可分為振蕩法、吸收法、懸液定量

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  一次性醫(yī)用防護(hù)服其作用是隔離病菌、有害**細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，人員的安全和保持環(huán)境清潔。一次性醫(yī)用防護(hù)服檢測標(biāo)準(zhǔn)是GB19082-2009。GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用一次性防護(hù)服的要求、試驗(yàn)方法標(biāo)志、使用說明、包裝和貯存等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于為醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸具有潛在感染性的患者血液體液、分泌物、空氣中的顆粒物等提供阻隔、防護(hù)作用的醫(yī)用一次