進(jìn)口非特化妝品備案審查要點(diǎn)

時(shí)間：2020-06-25作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：126

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 普通化妝品備案問(wèn)答（32）|化妝品中某些原料的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、工藝和安評(píng)問(wèn)題

  1、問(wèn)：浸液式面膜應(yīng)如何選擇產(chǎn)品劑型和使用方法？答：浸液式面膜產(chǎn)品的分類編碼劑型應(yīng)選擇“02液體”和“10貼、膜、含基材”，使用方法應(yīng)當(dāng)選擇“02駐留”。2、“卡松”中的硝酸鎂和氯化鎂是否可以免除在標(biāo)簽上標(biāo)識(shí)？答：“卡松”中的氯化鎂與硝酸鎂不能免除在標(biāo)簽全成分中標(biāo)識(shí)?！翱ㄋ伞奔础兑咽褂没瘖y品原料目錄（2021年版）》*08825號(hào)原料，中文名稱為“甲基氯異噻唑啉酮和甲基異噻唑啉酮與氯化鎂及硝酸鎂的

• 進(jìn)口普通化妝品備案審查要點(diǎn)解讀

  與進(jìn)口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍，產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo)，產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進(jìn)行審查。進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點(diǎn)。**，查看系統(tǒng)內(nèi)各項(xiàng)資料是否為彩色掃描件，內(nèi)容是否清晰，是否可識(shí)別全部文字。除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明

• 普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答|化妝品完整版安評(píng)，哪些情況可不進(jìn)行防腐效能評(píng)價(jià)？

  問(wèn)題1：所有化妝品原料都需要評(píng)估光毒性、光致敏性嗎？答：注冊(cè)人/備案人可應(yīng)用《化妝品原料數(shù)據(jù)使用指南》中的7種證據(jù)類型，對(duì)《已使用化妝品原料目錄》中的大多數(shù)原料開(kāi)展安全評(píng)估。對(duì)于少數(shù)原料無(wú)法采用上述證據(jù)類型時(shí)，需按照《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》要求，根據(jù)產(chǎn)品的使用方法、暴露途徑等，確認(rèn)原料可能存在的健康危害效應(yīng)，其中包括光毒性和光致敏性。根據(jù)原料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)原料進(jìn)行充分分析或測(cè)試能夠證明其不具有紫

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題

  進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題 1.自貿(mào)區(qū)**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？ 我國(guó)對(duì)進(jìn)口化妝品實(shí)行行政許可制度，凡是境外化妝品**進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)銷售前必須經(jīng)過(guò)2個(gè)重要環(huán)節(jié)：一是**進(jìn)口的非特殊用途化妝品應(yīng)向原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)行政許可，獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售；二是必須經(jīng)過(guò)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理后方準(zhǔn)進(jìn)口。為推進(jìn)簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合，釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力