詞條
詞條說明
藥品微生物限度檢測的意義1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,藥品在生產(chǎn)、運輸和儲存過程中很受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導致藥品變質(zhì),影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當?shù)姆椒ㄟM行控制,以藥品的質(zhì)量。2.用藥的有效性和性 ,除了要其的有效性,還要確保其用藥的性。其性一方
1、擰下出氣口的螺帽,這時儀器前面板上的豎向數(shù)值顯示為500-550之間。 2、把氣路管的一頭連接儀器背后的氮氣出氣口上擰緊,氣路管另一端連接色譜儀,這時儀器可以使用了。 3、儀器使用時應注意流量顯示是否與氣相色譜儀的用氣量一致,如儀器的流量顯示出氣相色譜儀的實際用量較大時,應停機檢漏。其方法參照儀器的故障原因與排除方法進行調(diào)整,再用自檢檢查合格后方可使用。 5、儀器使用一段時間后,電解液會逐漸
在使用生化培養(yǎng)箱過程中,如遇培養(yǎng)箱“不制冷”的情況發(fā)生,一般有以下四點故障:1.轉(zhuǎn)換開關位置不對;2.壓縮機壞或管路堵或R12漏;3.生化培養(yǎng)箱的壓縮機過熱保護器啟動;4.壓縮機保護器燒壞(有焦味)。針對以上4點有以下幾種相對應的方法來排除和解決:1.生化培養(yǎng)箱轉(zhuǎn)換開關位置不對;處理方法:設置正確的位置2.壓縮機壞或管路堵或R12漏;處理方法:更改、排堵、加R123.生化培養(yǎng)箱壓縮機過熱保護器啟動
薄膜蒸發(fā)器用化學合成方法生產(chǎn)藥物的工藝流程
備料-投料-工藝過程控制-出料-分離一精制-干燥-成品。其工藝過程復雜,涉及多種易燃易爆物品危險較大。因此,妥善控制工藝全過程,以免發(fā)生。 一、備料 在投料前須將各種原料(中間體)準備就緒。不同的備料方法其防爆控制要求各不相同。大致可分以下6個方面。 1、管道或容器不可任意混用 物料尤其是液體物料和氣體物料,在備料過程中使用的管道和容器不可任意混用,以免不同物料之間發(fā)生化學反應而有危險。輸送、貯存
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯(lián)系人: 黃海燕
電 話: 17366658694
手 機: 17366658694
微 信: 17366658694
地 址: 浙江杭州余杭區(qū)杭州市余杭區(qū)南苑街道臨東路172號
郵 編:
網(wǎng) 址: cy172018.b2b168.com
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯(lián)系人: 黃海燕
手 機: 17366658694
電 話: 17366658694
地 址: 浙江杭州余杭區(qū)杭州市余杭區(qū)南苑街道臨東路172號
郵 編:
網(wǎng) 址: cy172018.b2b168.com