詞條
詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)申報(bào)----國(guó)產(chǎn)申報(bào)資料具體要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)----國(guó)產(chǎn)申報(bào)資料具體要求(1) 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 (一)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索報(bào)告,由申請(qǐng)人從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索后自行出具。如:經(jīng)檢索,“益肝靈片”是已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標(biāo)注冊(cè)證明文件,是指國(guó)家商標(biāo)注冊(cè)管理
進(jìn)口保健食品備案申請(qǐng)材料目錄 (一) 保健食品備案登記表,以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (二) 備案人主體登記證明文件復(fù)印件; (三) 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 (四) 具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告 (五) 產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說(shuō)明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報(bào)告等; (
醫(yī)藥化妝品廣告時(shí)長(zhǎng)不得超1分鐘
從國(guó)家廣電總局獲悉,今后醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健品、食品、化妝品、美容等企業(yè)、產(chǎn)品或服務(wù)的廣告,播放時(shí)長(zhǎng)不得**過(guò)1分鐘,且不得以任何節(jié)目形態(tài)變相發(fā)布,也不得以電視購(gòu)物短片廣告形式播出。 近日,廣電總局印發(fā)《國(guó)家新聞出版廣電總局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目和醫(yī)藥廣告播出管理的通知》。 通知稱,醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目只能由電臺(tái)電視臺(tái)策劃制作,不得由社會(huì)公司制作;播出醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目,*廣播電視機(jī)構(gòu)、全國(guó)衛(wèi)視
申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目
申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)(營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑除外)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效成份鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測(cè)、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)是對(duì)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),包括兩類:理化檢測(cè)和微生物檢測(cè)。理化檢測(cè)主要是對(duì)產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),如污染物指標(biāo)(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
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